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8月21日,云顶新耀官微宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB提交的耐赋康®治疗IgA肾病的补充新药上市申请(sNDA)并授予优先审评,预计将于2023年12月20日前做出审评决定。中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2022年11月受理云顶新耀就耐赋康®用于治疗IgA肾病提交的新药上市许可申请(NDA),并已纳入突破性治疗品种并授予优先审评资格,预计将于今年下半年获批。
(文章来源:界面新闻)
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8月21日,云顶新耀官微宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB提交的耐赋康®治疗IgA肾病的补充新药上市申请(sNDA)并授予优先审评,预计将于2023年12月20日前做出审评决定。中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2022年11月受理云顶新耀就耐赋康®用于治疗IgA肾病提交的新药上市许可申请(NDA),并已纳入突破性治疗品种并授予优先审评资格,预计将于今年下半年获批。
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